성공적인 인간 유전체 사업 (Human Genome Project) 완료와 후속 과제로 진행되고 있는 International HapMap Project의 진척으로 인간 유전체에 존재하는 대량의 유전 정보가 이용가능하게 될 전망입니다. 이렇게 얻어진 대량의 유전정보는 다수의 유전자 (polygenic)가 관련하는 복합질병 (complex disease)의 질병 원인 유전자 발굴도 가능하게 될 것으로 기대되고 있습니다. 따라서 선진국에서는 국가차원에서 질병 유전체 분석을 위해 막대한 연구 투자를 진행하고 있으며 한국에서도 국립보건연구원 유전체연구부와 12개 질환군별 유전체 센터가 주축이 되어 한국인에 빈발하는 주요 질병에 대한 유전체 분석 사업을 진행하고 있습니다. 또한 다수의 연구자들이 질병 유전체 연구에 큰 관심을 가지고 있으며 질병 원인 유전자 규명을 위한 연구 방법 및 실제적 data 분석 방법에 대해 큰 관심을 가지고 있습니다. 그러나 대량의 유전정보를 분석하기 위해서는 통계적인 분석 기법을 이용하여 유전 현상을 설명할 수 있는 능력이 요구되고 있습니다. 이러한 필요성에 맞추어 “국립보건연구원 유전체연구부와 질환군별 유전체 협의회”가 공동으로 주관하여 North Carolina State University의 통계 유전학 교육 프로그램을 한국에서 개최하게 되었습니다. 본 통계 유전학 워크샵은 6개의 주제로 나뉘어 1주일 간 진행될 예정입니다. 자세한 내용은 다음과 같습니다. -다음- 개최일시: 2005년 7월 25-29일 신청마감: 2005년 6월 17일 개최장소: 연세대학교 통계연구소 강의실 및 전산실 프로그램: 6개의 Workshop (module) 1. Population Genetic Data Analysis 2. Principles of Quantitative Genetics 3. Microarray Analysis 4. Interpreting DNA Evidence 5. Quantitative Trait Locus Mapping 6. Association Mapping 기타 본 워크샵 개최에 관련된 상세한 내용은 첨부된 포스터와 관련 website (http://statgen.ncsu.edu/brcwebsite/summer_institute_seoul.php/)를 참조해 주시기 바랍니다. 문의: 국립보건연구원 유전체연구부 Tel) 02-380-2262 Email) cookielee@empal.com |